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Contrairement à d’autres SAA alkylés en C17 alpha administrés par voie orale, la nouvelle configuration chimique de l’oxandrolone lui confère une résistance au métabolisme ECA pharmacie en ligne hépatique ainsi qu’une activité anabolique marquée. Avec les stéroïdes 17-alpha-alkylés, cette conversion d’un 17-hydroxy à un 17-céto stéroïde est empêchée. C’est la clé, et si vous vous souvenez de quoi que ce soit dans cet article, rappelez-vous les quelques phrases suivantes. Outre la cholestase, d’autres effets toxiques ont été signalés, comme la péliose hépatique et l’adénome hépatique.

Cet avantage est particulièrement apprécié par les athlètes professionnels et amateurs. Pratiquer une activité physique aide à évacuer son stress, augmenter sa force physique, perdre du poids ou garder la ligne. En stimulant la production interne de testostérone (à l’instar du Sustanon), l’Anavar semble permettre au sujet d’obtenir des gains énergétiques utiles pour augmenter les capacités physiques et sportives (source). Cependant, vous devrez arrêter d’utiliser le médicament, subir un PCT et attendre entre trois et douze mois avant que votre production de sperme n’atteigne son niveau normal. BioTeq Labs est la société pharmaceutique à l’origine du développement de ce médicament Oxandrolone. Semblable à OxaGen 10, comme vous acheter de l’Anavar Oxandrolone, vous n’avez pas à vous soucier trop de la rétention d’eau.

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Les hommes prenant 40 mg ont constaté une augmentation moyenne d’environ 30 à 50 % des valeurs des enzymes hépatiques, tandis que le groupe d’hommes prenant 80 mg a constaté une augmentation d’environ 50 à 100 %. Le groupe prenant 20 mg d’oxandrolone par jour n’a montré aucune tendance significative d’hépatotoxicité dans les valeurs des enzymes hépatiques (AST/ALT; aminotransférase et alanine aminotransférase). L’oxandrolone semble offrir moins de stress hépatique que les autres stéroïdes c-17 alpha-alkylés. Cette altération protège le médicament contre la désactivation par le foie, permettant un pourcentage très élevé de l’entrée du médicament dans le sang après administration orale. Enfin, une étude simple (Hartgens, 1996) a montré les avantages à long terme après une pause de 3 mois dans la prise de stéroïdes.

• La principale différence entre les stéroïdes 17-aa et les stéroïdes ordinaires est que l’on conserve un groupe 17-hydroxyle libre et que l’on n’en conserve pas, en passant par le foie.
• En résumé, comprendre pleinement les effets de l’oxandrolone sur le corps est essentiel pour exploiter pleinement ses avantages tout en minimisant les risques associés.
• Car elle a la capacité à inhiber le catabolisme protéique produit par les hormones corticostéroïdes.
• Lors d’une prise orale unique, la biodisponibilité de l’Anavar est de 95 à 97%, ce qui signifie qu’elle est entièrement absorbée dans le sang depuis le tractus gastro-intestinal, en approximativement une heure.

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Les reins peuvent ainsi être soumis à une pression accrue, ce qui peut entraîner des lésions rénales aiguës. Étant donné qu’il s’agit d’une testostérone exogène, l’Anavar va augmenter les niveaux de testostérone de façon spectaculaire. De fortes doses d’Anavar peuvent provoquer des bouffées de chaleur sur le visage ou le corps, et la peau des utilisateurs peut paraître rouge. C’est un signe d’élévation de la température corporelle et (potentiellement) de la pression sanguine. La capacité de l’Anavar à augmenter rapidement la force est principalement due au fait qu’il s’agit de testostérone exogène.

Les enzymes ALT/AST reviennent généralement rapidement à des niveaux normaux après le cycle. D’une manière générale, nous avons constaté que le degré de stress hépatique causé par Anavar n’est généralement pas problématique pour la plupart des utilisateurs, car le foie est un organe très résistant. Dans notre clinique, certains bodybuilders choisissent de se supplémenter en acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) pour une protection supplémentaire, à raison de 500 mg par jour, ou en N-acétylcystéine (NAC) à raison de mg par jour.